Um método in situ de microextração líquido-líquido dispersiva com líquidos iônicos (IL-DLLME) foi desenvolvido como uma nova abordagem para a detecção de quatro pesticidas piretróides em amostras de água do ambiente. O método é simples, rápido, preciso e ambientalmente amigável. O líquido iônico hidrofóbico, [C8MIM]-NTf2, formado pelo líquido iônico solúvel em água [C8MIM]Cl e o reagente de troca iônica LiNTf2 foi usado como solvente de extração. Os parâmetros experimentais que influenciam a eficiência de extração, incluindo a quantidade de líquido iônico (IL), a extração e tempos de centrifugação e a concentração de sal foram investigados e otimizados utilizando um design com matriz ortogonal (OAD). A razão molar adequada do LiNTf2 para [C8MIM]Cl nas recuperações de analitos foi determinada após otimização do OAD. O método mostrou uma boa resposta linear no intervalo de 0,5 a 500 µg L-1 com coeficientes de correlação (R²) acima de 0,9998. O desvio padrão relativo (RSD) variou de 0,6 a 1,9%. O fator de enriquecimento, o limite de detecção e recuperação variaram de 134 a 153, 0,02 a 0,18 µg L-1 e de 89,7 a 95,6%, respectivamente. Para as amostras de água, o RSD variou entre 0,02 e 2,34% e a recuperação variou de 91,4 a 99,9%.

An in situ ionic liquid dispersive liquid-liquid microextraction (IL-DLLME) method was developed as a new approach for the detection of four pyrethroid pesticides in environmental water samples. The method is fast, simple, accurate and environmentally friendly. The hydrophobic ionic liquid, [C8MIM]-NTf2, formed by the water-soluble ionic liquid [C8MIM]Cl and the ion exchange reagent LiNTf2 was used as the extraction solvent. The experimental parameters affecting the extraction efficiency, including the amount of the IL, the extraction and the centrifugation times and the salt concentration were investigated and optimized using an orthogonal array design (OAD). A suitable molar ratio of LiNTf2 to [C8MIM]Cl on the recoveries of analytes was determined after OAD optimization. The method showed a good linear response in the range of 0.5 to 500 µg L-1 with correlation coefficients (R²) above 0.9998. The relative standard deviation (RSD) varied from 0.6 to 1.9%. The enrichment factor, the limit of detection and recovery ranged from 134 to 153, 0.02 to 0.18 µg L-1 and 89.7 to 95.6%, respectively. For water samples, the RSD ranged from 0.02 to 2.34% and the recovery ranges from 91.4 to 99.9%.